Home/ Shop/ Aineenvaihdunta/ RETATRUTIDI 10 & 20 mg

Aineenvaihdunta

RETATRUTIDI 10 & 20 mg

Retatrutidi · 10 MG / 20 MG · GIP-, GLP-1- ja glukagoni

180,00 €

Dose

Quantity

180,00 €

1 - 2 pulloa

162,00 € (10% off)

3 - 4 pulloa

153,00 € (15% off)

5+ pulloa

HPLC purity: 99.3% (HPLC)
Verified by Janoshik
Lot NZM-W-0027
Synteesi EU:ssa.

In stock

Research use only

Specifications

Lot NumberNZM-W-0027

Purity99.3% (HPLC)

Verified byJanoshik

Synthesis Date2026-04-15

FormLyofilisoitu jauhe

StorageAlle 16 °C · suljettuna

Third-party analysis

Janoshik-analyysitodistus jokaisesta erästä.

Storage & Handling

Lyofilisoituna: alle 16 °C enintään 24 kuukautta.Käyttövalmiiksi saatettuna: säilytä jääkaapissa ja käytä 30 päivän kuluessa.

FormLyofilisoitu jauhe

StorageLyofilisoituna: alle 16 °C enintään 24 kuukautta.Käyttövalmiiksi saatettuna: säilytä jääkaapissa ja käytä 30 päivän kuluessa.

Reconstitution

Lyofilisoitu yhdiste saatetaan käyttövalmiiksi bakteriostaattisella vedellä. Suositeltu määrä: 4 ml.

RecommendedLyofilisoitu yhdiste saatetaan käyttövalmiiksi bakteriostaattisella vedellä. Suositeltu määrä: 4 ml.

Laboratoriotarvike Bakteriostaattinen vesi · 0,9 % bentsyylialkoholia Steriili laboratoriotarvike ainoastaan tutkimuskäyttöön.

Researched Benefits

Painon väheneminen keskimäärin 24,2 % Keskimääräinen painon väheneminen 48 viikossa suurimman tutkitun annoksen tutkimusryhmässä. Maksan rasva jopa 86 % MASLD-osatutkimuksessa suhteellinen MRI-PDFF-arvon väheneminen 48 viikossa. Herkkyys insuliinille HOMA2-IR ↓ 69,3 % HOMA-IR-arvon paraneminen MASLD-osatutkimuksessa. Verensokerin hallinta HbA1c ↓ 1,88–2,02 %-yks. Vaiheen II tutkimuksessa havaittu lasku suurimpien tutkittujen annosten ryhmissä.

Product details

Retatrutidi – tutkimuslaatuinen kolmoisagonisti

Retatrutidi on uuden polven yhdiste, joka vaikuttaa kolmeen reseptoriin: GLP-1, GIP ja glukagoni. Se vie inkretiinitutkimuksen askeleen pidemmälle kuin kaksoisagonisti tirtsepatidi.
NZM-Labs myy tutkimuslaatuista retatrutidia laboratoriotutkimukseen – ei reseptilääkkeenä, ei ihmis- eikä eläinkäyttöön.

Suomenkielinen kirjoitusasu on retatrutidi, kansainvälinen retatrutide.

Mitä retatrutidi on

Retatrutidi on synteettinen peptidi, joka aktivoi kolmen hormonin reseptorit yhdellä molekyylillä. GLP-1 ja GIP ovat inkretiinejä, glukagoni säätelee energia-aineenvaihduntaa ja maksan glukoosintuotantoa. Kolmen reitin yhdistäminen on retatrutidin tutkimuksellinen kiinnostavuus.

Toistaiseksi retatrutidilla ei ole apteekissa myytävää kauppanimeä – se on tutkimusvaiheen yhdiste. Juuri siksi tutkimuslaatuinen saatavuus on olennaista.

Vaikutusmekanismi

Kolmoisvaikutus rakentuu kerroksittain:

GLP-1-reseptori: glukoosiriippuvainen insuliinineritys, kylläisyyden säätely.
GIP-reseptori: vahvistaa insuliinivastetta, vaikuttaa rasvakudokseen.
Glukagonireseptori: lisää energiankulutusta ja vaikuttaa maksan aineenvaihduntaan.

Glukagonikomponentti on se, mikä erottaa retatrutidin edeltäjistään. Sen rooli on retatrutiditutkimuksen keskeisin kysymys.

Tutkimusnäyttö

Retatrutidin varhaisvaiheen vaikutuksia on kuvattu TRIUMPH-tutkimusohjelmassa. Näyttö on tuoreempaa ja suppeampaa kuin semaglutidilla tai tirtsepatidilla, koska yhdiste on kehityksessä myöhemmässä vaiheessa. Tutkimuskäytössä retatrutidi on vertailuyhdiste kolmoisagonismin tutkimuksessa.

Retatrutidin tausta

Tausta ja kehityskaari – miksi kolmoisagonismiin päädyttiin ja mitä se mekanismitasolla tarkoittaa – on avattu artikkelissa retatrutidi: uuden polven mekanismi.

Compound Specs

Research specification table for RETATRUTIDI 10 & 20 mg
Yhdiste	Retatrutidi
Sekvenssin pituus	39 aminohappoa
Molekyylimassa	4731,2 Da
Mallinnettu puoliintumisaika	noin 6 vuorokautta (mallinnettu)
Mekanismi / tutkimusluokka	GLP-1R-, GIPR- ja GCGR-agonisti
Esimerkkivalmistelu laboratoriossa	Noudata pullokohtaista käyttövalmiiksi saattamisen ohjetta
Laskettu pitoisuus	Riippuu valitusta vahvuudesta ja liuottimen määrästä
Toimitusmuoto	Retatrutidi · 10 mg:n tai 20 mg:n lyofilisoitu tutkimusreagenssipullo
Säilytys, lyofilisoituna	Säilytä alle 16 °C:ssa enintään 24 kuukautta
Säilytys, käyttövalmiiksi saatettuna	Säilytä jääkaapissa ja käytä 30 päivän kuluessa

Quality standards

Laatu ja analyysi

Wireframe rendering of a research peptide vial alongside molecular structure

HPLC-puhtaus

- HPLC-puhtaus ≥ 99 %.

Analyysitodistus

- Janoshik-analyysitodistus jokaisesta erästä.

Jäljitettävyys

- Eräkohtainen jäljitettävyys.

Synteesi

- Synteesi EU:ssa.

Evidence base

Tutkimusnäyttö

Tutkimuskäyttöön. Ei ihmis- eikä eläinkäyttöön.

keskimäärin 24,2 %

Painon väheneminen

Julkaistussa tutkimuksessa retatrutidi kuvataan GLP-1-, GIP- ja glukagonireseptorien kolmoisagonistiksi. GCGR-aktivaatio tuo kahden inkretiinireitin rinnalle maksan energia- ja rasva-aineenvaihduntaan liittyvän kolmannen reitin.

Vaiheen II tutkimuksessa suurimman tutkitun annoksen ryhmässä paino laski keskimäärin 24,2 % 48 viikossa.

References

Jastreboff A. M. ym. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine, 2023. Lähde ↗

jopa 86 %

Maksan rasva

Retatrutidin kolmoisagonismia on tutkittu maksan rasva-aineenvaihdunnan yhteydessä. MASLD-osatutkimuksessa maksan rasvapitoisuus väheni suhteellisesti enimmillään 86 % 48 viikossa.

References

Sanyal A. J. ym. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine, 2024. Lähde ↗

HOMA2-IR ↓ 69,3 %

Herkkyys insuliinille

GCGR-aktivaatio tuo vasteeseen maksan energia-aineenvaihduntaan liittyvän signalointireitin. MASLD-osatutkimuksessa insuliinista laskettu HOMA2-IR-arvo parani enimmillään 69,3 % 48 viikossa, ja myös muissa insuliiniherkkyyttä kuvaavissa muuttujissa havaittiin paranemista.

References

Sanyal A. J. ym. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine, 2024. Lähde ↗

HbA1c ↓ 1,88–2,02 %-yks.

Verensokerin hallinta

GCGR-aktivaatio voi teoriassa lisätä maksan glukoosintuotantoa. Vaiheen II tutkimuksessa kokonaisvaikutus glukoositasapainoon oli kuitenkin päinvastainen: 8 ja 12 mg:n tutkimusryhmissä HbA1c-arvo laski keskimäärin 1,88–2,02 prosenttiyksikköä 24 viikossa.

References

Rosenstock J. ym. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trial. The Lancet, 2023. Lähde ↗

Specific to RETATRUTIDI 10 & 20 mg

Usein kysytyt kysymykset

(01)

Onko retatrutidilla kauppanimeä?

Ei toistaiseksi. Yhdiste on tutkimusvaiheessa.

(02)

Mistä retatrutidia saa?

Tutkimuslaatuista retatrutidia myyvät erikoistuneet toimittajat tutkimuskäyttöön. Ei apteekeista – sitä ei ole apteekissa.

(03)

Onko retatrutidi vahvempi kuin tirtsepatidi?

Se vaikuttaa kolmeen reseptoriin kahden sijaan. Vertailu kuuluu tutkimuskirjallisuudelle, ei myyntisivulle.

(04)

Mitkä ovat annostusohjeet?

NZM-Labs ei julkaise annostus- tai käyttöohjeita. Yhdiste on tarkoitettu valvottuun laboratoriotutkimukseen.

(05)

Mitä retatrutide maksaa?

NZM-Labsin valikoimassa retatrutide on eräkohtaisesti dokumentoitu tutkimusreagenssi, jonka hinta määräytyy tuotelistauksen ja tilausmäärän mukaan. Hinnoittelu koskee tutkimusorganisaatioiden hankintaa, ei henkilökohtaista käyttöä.

(06)

Miten retatrutidin laatu varmistetaan?

Laatua arvioidaan eräkohtaisen laboratorioanalyysin avulla. HPLC-analyysillä määritetään yhdisteen puhtautta, ja riippumattoman kolmannen osapuolen analyysitodistuksesta voidaan tarkistaa kyseisestä erästä raportoidut mittaustulokset.

Researcher reviews